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Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
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Medicamento psicotrópico intermedio de 4-hidroxiindol 2380-94-1
  • Medicamento psicotrópico intermedio de 4-hidroxiindol 2380-94-1

Medicamento psicotrópico intermedio de 4-hidroxiindol 2380-94-1

    Tipo de Pago: L/C,T/T
    Incoterm: FOB,CIF,CPT,CIP
    Cantidad de pedido mínima: 1 Kilogram
    Plazo de entrega: 15 días

Información básica

Modelo: 2380-94-1

Información adicional

Paquete: SEGÚN SEA NECESARIO

productividad: KGS

Marca: VOLSENCHEM

transporte: Ocean,Air

Lugar de origen: CHINA

Capacidad de suministro: TRUE MANUFACTURER

DDescripción

El número 4-Hydroxyindole CAS es 2380-94-1, es un intermediario importante para la síntesis del fármaco de angina de pecho indorolol y el fármaco psicotrópico dimetil-4-hidroxitriptamina. Sus métodos de síntesis son aproximadamente los siguientes:
1. Usando 2,6-dinitrotolueno y paraformaldehído como materiales de partida, se sintetizó 2,6-dinitrofeniletanol por método electroquímico. Bajo la condición de 5-13atm de hidrógeno, se usó Raney Ni reducido 2,6-dinitrofeniletanol para obtener 2,6-diaminofeniletanol, se añadió ácido fosfórico al 70% y se cicló 4-hidroxiindol a 220 ° C para reducirlo con carbono de paladio para obtener 4-hidroxiindol número CAS 2380-94-1. La desventaja de este método es que el material de partida 2,6-dinitrotolueno es un producto tubular, la reacción requiere reactivos de paladio caros, y la reacción requiere alta temperatura y presión. Las condiciones son duras y no se puede lograr la producción industrial.
2. Usando 2,6-dinitrotolueno como materia prima, se obtiene 2,6-dinitro-trans-β-dimetilaminostireno por reacción SN2, y se obtiene 4-nitro-1H-indol por cierre del anillo. 1-alcohol, luego se reduce para dar 4-nitroindol. Después de que la formilación protege el grupo amino, el grupo nitro se reduce al grupo amino. El grupo amino experimenta una reacción de diazotación bajo la acción de nitrito de sodio y ácido clorhídrico, y luego se hidroliza para obtener un grupo hidroxilo fenólico. El grupo formilo se eliminó por hidrólisis para dar 4-hidroxiindol CAS 2380-94-1. Muchos materiales utilizados en este método son productos prohibidos y difíciles de comprar.
3. Usando 2-amino-3-nitrofenol como materia prima, diazotando la sustitución para obtener 2-bromo-3-nitrofenol, y luego acetilando para obtener 2-bromo-3-nitrofenilacetato, el uso de polvo de hierro reduce el grupo nitro a un grupo amino Una vez que el grupo amino está protegido con Tos, se cruza con un reactivo de estaño orgánico bajo un catalizador de paladio para obtener o-vinilanilina. Hidroxiindol CAS 2380-94-1. La desventaja de este método es que el rendimiento general es menor y el material de partida es más caro.

4. Usando 1,5,6,7-tetrahidro-4H-indol-4-ona como materia prima, se produce una reacción de sustitución nucleofílica bajo la acción de una base para obtener un producto de protección amino, y el producto de protección amino reacciona con un reactivo halogenante para obtener α-Halocetona, α-halocetona) se somete a una reacción de eliminación bajo la acción de la base para obtener el derivado de 4-hidroxiindol, y finalmente el derivado de 4-hidroxindol se hidroliza y desprotege para obtener 4-hidroxindol CAS 2380-94- 1)

Después de una comparación exhaustiva, el cuarto método es más científico y razonable.

Thera Categoría : compuesto orgánico

No CAS : 2380-94-1

Sinónimo: 1H-INDOLE-4-OL; 4-HYDROXY-1H-INDOLE; 4-INDOLOL; 4-HYDROXYINDOLE; INDOL-4-OL; 4-Hydroxy Indole (4-Indolol); 4-Hydroxxyindole

Fórmula molecular : C8H7NO


2380-94-1


Peso Molecular: 133.15

Pureza: ≥98.%

Embalaje : embalaje digno de exportación

Hoja de datos de seguridad del material : disponible bajo pedido




PRODUCTOS POR GRUPO : Intermedios farmacéuticos > Anti-Psychotics

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