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Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
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Un potente inhibidor de JAK1 y JAK2 Baricitinib CAS 1187594-09-7
  • Un potente inhibidor de JAK1 y JAK2 Baricitinib CAS 1187594-09-7

Un potente inhibidor de JAK1 y JAK2 Baricitinib CAS 1187594-09-7

    Tipo de Pago: L/C,T/T
    Incoterm: FOB,CIF
    Cantidad de pedido mínima: 1 Kilogram
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Información básica

Modelo: 1187594-09-7

Grado Estándar: Grado de medicina

Estado: Sólido

Información adicional

Paquete: 25KGS / DRUM

productividad: Custom Manufacturing

Marca: VOLSENCHEM

transporte: Air

Lugar de origen: CHINA

Capacidad de suministro: In stock

DDescripción


Baricitinib (olumiant) tiene el número de cas de 1187594-09-7 es un inhibidor selectivo de JAK2 y JAK1 que se dirige a múltiples vías de citoquinas asociadas a la artritis reumatoide activa, reduciendo de ese modo la activación y proliferación de células inmunitarias clave en células inflamatorias. Se usa principalmente para tratar la artritis reumatoide activa de moderada a grave en adultos. Los pacientes pueden ser tratados con Baricitinib por una o más intolerancia a fármacos antirreumáticos. Se puede tratar con monoterapia o con metotrexato. Baricitinib se encuentra actualmente en la etapa clínica de Fase II en el tratamiento de la psoriasis, la nefropatía diabética, la dermatitis atópica, el lupus eritematoso sistémico y otras enfermedades.
Los estudios in vitro han demostrado que Baricitinib número CAS 1187594-09-7 inhibe la fosforilación estimulada por IL-6 del sustrato típico STAT3 (pSTAT3) y la posterior producción de la quimiocina MCP-1 en células mononucleares de sangre periférica con valores IC50 de 44 nM y 40 nM, respectivamente. Baricitinib también inhibe la fosforilación estimulada por IL-23 de STAT3 en células T vírgenes independientes con una CI50 de 20 nM.
Los estudios in vivo han demostrado que Baricitinib inhibe la fosforilación de STAT3 estimulada por IL-6 en sangre completa con una IC50 de 128 nM. Se espera que Baricitinib inhiba la señalización de JAK1 / 2 en ratas durante 8 horas. También puede inhibir la enfermedad en un modelo de artritis adyuvante en ratas, pero tiene propiedades dependientes de la dosis. El uso de Baricitinib durante 2 semanas consecutivas por día proporciona una mejora de imagen en la estructura y apariencia normales del tobillo y la tibia del modelo de artritis adyuvante en ratas. El baricitinib (10 mg / ml, por vía oral) aumentó el puntaje de daño articular del modelo de artritis inducida por colágeno (CIA) en un 47%. En el modelo de ratón con artritis inducida por colágeno (CAIA), puede reducir el 74% del vasoespasmo y el 78% del daño óseo, mejorar el daño del cartílago y las señales inflamatorias, y aumentar el puntaje compuesto de la enfermedad en un 53%. El baricitinib es efectivo en pacientes con artritis reumatoide activa, y la mayoría de los medicamentos que modifican la enfermedad y los agentes biológicos son difíciles de ser efectivos. Baricitinib inhibe preferentemente JAK1 y JAK2, con selectividad 10 veces mayor que Tyk2 y 100 veces mayor que JAK3. El uso de Baricitinib tiene un límite de dosis estricto, de lo contrario inducirá anemia, que es causada por el efecto sobre JAK2, pero su eficacia es muy clara de todos modos.


Categoría de Thera: Inhibidor de JAK

Número de Cas .: 1187594-09-7

Sinónimo : 1- (Etilsulfonil) -3- [4- (7H-pirrolo [2,3-d] pirimidin-4-il) -1H-pirazol-1-il] -3-azetidinaacetonitrilo; Baricitinib; INCB 028050; LY 3009104; Baricitinib (LY3009104); Baricitinib / INCB 028050 / LY3009104; Baricitinib (LY3009104, INCB028050); 2- (3- (4- (3H-Pirrolo [2,3-d] pirimidin-4-il) -1H-pirazol -1-yl) -1- (etilsulfonil) azetidin-3-il) acetonitrilo

1187594-09-7

Fórmula molecular : C16H17N7O2S

Peso molecular : 371.41688

Especificaciones : disponible a petición

Embalaje : embalaje digno de la exportación

Hoja de datos de seguridad del material : disponible bajo pedido

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7) Baricitinib (LY3009104, INCB028050) CAS 1187594-09-7

8) 2- (1- (Etilsulfonil) azetidin-3-ilideno) acetonitrilo CAS 1187595-85-2

PRODUCTOS POR GRUPO : Intermedios farmacéuticos > Artritis Anti-reumatoide

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