Detalles de la compañía
  • Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.

  •  [Zhejiang,China]
  • Tipo de Negocio:Fabricante
  • Main Mark: Américas , Asia , Europa del este , Europa , norte de Europa , Otros Mercados , Europa occidental , En todo el mundo
  • Exportador:91% - 100%
  • certs:GS, CE, ISO9001, ISO14000
  • Descripción:Síntesis Baricitinib Intermedios 1187595-85-2,Precio razonable Intermedios de Baricitinib 1187595-85-2,1-Ethylsulfonyl Azetidin-3-Ylidene Acetonitrile 1187595-85-2
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd. Síntesis Baricitinib Intermedios 1187595-85-2,Precio razonable Intermedios de Baricitinib 1187595-85-2,1-Ethylsulfonyl Azetidin-3-Ylidene Acetonitrile 1187595-85-2
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Personalización 2- (1- (Ethylsulfonyl) azetidin-3-ilidene) acetonitrilo CAS 1187595-85-2

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    Tipo de Pago: L/C,T/T
    Incoterm: FOB,CIF
    Cantidad de pedido mínima: 1 Kilogram
    Plazo de entrega: 25 días

Información básica

Modelo: 1187595-85-2

Grado Estándar: Grado de medicina

Estado: Sólido

Información adicional

Paquete: 25KGS / DRUM

productividad: Custom Manufacturing

Marca: VOLSENCHEM

transporte: Air

Lugar de origen: CHINA

Capacidad de suministro: In stock

DDescripción

Intermedio de Baricitinib llamado número 2- (1- (etilsulfonil) azetidin-3-ilideno) acetonitrilo CAS es 1187595-85-2. Hay muchos informes de literatura sobre su síntesis, pero hay problemas como el alto costo y la separación difícil. Hay un proceso que es más confiable, el proceso específico es:
En el primer paso, se añadieron 14,60 g de hidrocloruro de 1-amino-3-cloropropil-2-ol, 73 ml de tetrahidrofurano y 73 ml de agua a un matraz de tres cuellos, se disolvieron mediante agitación y se enfriaron a 0 a 5 ℃ , y se añadió hidrogenofosfato dipotásico. g, después de agitar durante 5 minutos, se añadieron 13,50 g de cloruro de etilsulfonilo gota a gota. Después de la adición, la temperatura se elevó a temperatura ambiente durante 3-4 horas. Al final de la reacción, se añadieron 0,7 ml de 0,5 ml / l de ácido clorhídrico diluido para sofocar la reacción, y la mezcla se agitó y la fase acuosa se volvió a acetificar con ácido acético. El acetato de etilo (35 ml) se extrajo dos veces y la fase orgánica se lavó con salmuera saturada (1 ml), se secó sobre sulfato de sodio anhidro y se concentró para dar el producto bruto de N- (3-cloro-2-hidroxipropil) etanosulfonamida. .
En el segundo paso, se añadió N- (3-cloro-2-hidroxipropil) etanosulfonamida en el primer paso y se añadieron 100 ml de N, N-dimetilformamida al matraz de tres bocas, se agitó y se disolvió y se enfrió a 0-5. ℃, agregando 11.22g de terc-butóxido de potasio, después de completar la adición, siga revolviendo a 0 ~ 5 ° C durante 15-20 minutos, luego caliente a temperatura ambiente durante 3-4 horas, agregue 1 mol / L de ácido clorhídrico diluido 100 ml para sofocar la reacción, se agita el líquido. Se combinó la fase orgánica y se lavó con salmuera saturada y se secó sobre sulfato de sodio anhidro y se concentró para dar el producto bruto de 1- (etilsulfonil) aziridin-3-ol.
En el tercer paso, 1- (etilsulfonil) aziridina-3-ol obtenido en el segundo paso, se añadieron 10,29 g de bromuro de sodio, 12,6 g de hidrogenocarbonato de sodio, 83 ml de diclorometano y 123 ml de agua a un matraz de tres cuellos . Agitar bien, enfriar a -5 ~ 0 ℃, agregar TEMPO 312mg, agregar 81.9g de solución de hipoclorito de sodio al 10% después de la adición, una vez finalizada la reacción, la fase acuosa se extrae una vez con diclorometano, la fase orgánica se combina, con 5% La solución de hidrogenosulfito sódico se lavó una vez, y la solución acuosa de cloruro sódico se lavó una vez, se secó sobre sulfato sódico y se concentró para dar la 1- (etilsulfonil) azeridin-3-ona de etilo en bruto.
En el cuarto paso, se añadieron 33,14 g de trifenilfosfina acetonitrilo y 96 ml de diclorometano a un matraz de tres bocas, se agitó y se disolvió, y luego se añadió 1- (etilsulfonil) azacridin-3-ona obtenida en el tercer paso, y el la reacción se llevó a cabo a temperatura ambiente. 3 a 4 horas. Una vez completada la reacción, se añadieron 240 ml de agua para sofocar la reacción, y la fase acuosa se extrajo con acetato de etilo tres veces. La fase orgánica se combinó y se lavó dos veces con salmuera, y luego se concentró y luego se purificó en éter etílico y éter de petróleo para dar 16,76 gramos de 2- (1- (etilsulfonil) azetidin-3-ilideno) acetonitrilo CAS número 1187595-85-2.

Thera Categoría: artritis reumatoidea

Cas No .: 1187595-85-2

Sinónimo : 2- (1- (etilsulfonil) azetidin-3-ilideno) acetonitrilo; 2- [1- (Etilsulfonil) -3-azetidinilideno] acetonitrilo; [1- (etilsulfonil) azetidin-3-ilideno] acetonitrilo; 2- [ 1- (etanosulfonil) azetidin-3-ilideno] acetonitrilo

1187595-85-2

Fórmula molecular : C7H10N2O2S

Peso molecular : 186.2315

Especificaciones : disponible a petición

Embalaje : embalaje digno de la exportación

Hoja de datos de seguridad del material : disponible bajo pedido

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8) 2- (1- (Etilsulfonil) azetidin-3-ilideno) acetonitrilo CAS 1187595-85-2

PRODUCTOS POR GRUPO : Intermedios farmacéuticos > Artritis Anti-reumatoide

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