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Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
HomeLista de ProductosIntermedios farmacéuticosArtritis Anti-reumatoideSíntesis JAK1 y JAK2 Inhibidor Baricitinib Intermedio CAS 1029716-44-6

Síntesis JAK1 y JAK2 Inhibidor Baricitinib Intermedio CAS 1029716-44-6

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L/C,T/T
Incoterm:
FOB,CIF
Min. Order:
1 Kilogram
Delivery Time:
25 Days
Transportation:
Air
  • DDescripción
Overview
Product Attributes

Modelo1029716-44-6

MarcaVOLSENCHEM

Grado EstándarGrado de medicina

EstadoSólido

Supply Ability & Additional Informations

Paquete25KGS / DRUM

productividadCustom Manufacturing

transporteAir

Lugar de origenCHINA

Capacidad de suministroIn stock

Tipo de PagoL/C,T/T

IncotermFOB,CIF

Plazo de entrega25 días

Embalaje y entrega
Unidades de venta:
Kilogram
Tipo de paquete:
25KGS / DRUM

El intermediario de baritinib es 1- (1-etoxietil) -4- (4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il) -1H-pirazol CAS número 1029716-44-6. Hay dos métodos sintéticos principales, el primero es el uso de 4-bromo-1- (1-etoxietil) -1H-pirazol y 2-metoxi-4,4,5,5-four Methyl-1,3,2-dioxaborolan como material de partida, y el producto objetivo se obtiene por reacción en un solo paso. El rendimiento de este método es solo del 50%. El segundo tipo: 4-bromo-1- (1-etoxietil) -1H-pirazol y el éster de pinacol del ácido boranoico se usan como materias primas para obtener el producto diana mediante reacción en un solo paso. El rendimiento de este método es solo del 65.%. Los rendimientos de los dos métodos anteriores no son ideales.

Un método es ideal, en presencia de catalizador de 0.1 equivalentes de eterato de trifluoruro de boro, se agrega 1 equivalente de 2-cloromalonaldehído al solvente de tolueno y se calienta a 80-120 , y la reacción se lleva a cabo para obtener 4-cloropirazol, centrifugar Después del disolvente, se añaden directamente etanol anhidro, 2,0 equivalentes de tetrahidroxidiborón, 3,0 equivalentes de diisopropiletilamina, 0,05 equivalentes de NiCl2 y 0,10 equivalentes de PPh3, seguido de reacción a 20-80 durante 4 a 16 horas, y las partículas inorgánicas se filtrado por enfriamiento. La sal y el filtrado se evaporan a sequedad. Después de añadir acetato de etilo, la mezcla se lava con agua, y la capa orgánica se agrega con 1,2-1,5 equivalentes de pinacol. Después de que se completa la reacción, la mezcla se lava con agua, y la capa orgánica se filtra a través de Celite, y se mezcla con un disolvente para obtener el producto deseado. 1- (1-etoxietil) -4- (4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il) -1H-pirazol CAS número 1029716-44-6.

Categoría de Thera: Inhibidor de JAK

Cas No .: 1029716-44-6

Sinónimo 1- (1-etoxietil) -1H-pirazol-ácido 4-borónico éster de pinacol; 1- (1-etoxietil) -4- (4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2 -il) pirazol;: 1- (1-etoxietil) -4- (4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il) -1H-pirazol; 1H-pirazol, 1- (1-etoxietil) -4- (4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il) -; 1- (1-etoxietil) -4- (tetra-metil-1,3, 2-dioxaborolan-2-il) -1H-pirazol; ácido (1- (1-etoxietil) -1H-pirazol-4-il) borónico;

1029716-44-6

Fórmula molecular : C13H23BN2O3

Peso molecular : 266.14432

Especificaciones : disponible a petición

Embalaje : embalaje digno de la exportación

Hoja de datos de seguridad del material : disponible bajo pedido

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7) Baricitinib (LY3009104, INCB028050) CAS 1187594-09-7

8) 2- (1- (Etilsulfonil) azetidin-3-ilideno) acetonitrilo CAS 1187595-85-2

PRODUCTOS POR GRUPO : Intermedios farmacéuticos > Artritis Anti-reumatoide

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