Detalles de la compañía
  • Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.

  •  [Zhejiang,China]
  • Tipo de Negocio:Fabricante
  • Main Mark: Américas , Asia , Europa del este , Europa , norte de Europa , Otros Mercados , Europa occidental , En todo el mundo
  • Exportador:91% - 100%
  • certs:GS, CE, ISO9001, ISO14000
  • Descripción:1029716-44-6,Artritis reumatoidea Baricitinib Intermedio 1029716-44-6,Polvo blanco Baricitinib Intermedio CAS 1029716-44-6
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd. 1029716-44-6,Artritis reumatoidea Baricitinib Intermedio 1029716-44-6,Polvo blanco Baricitinib Intermedio CAS 1029716-44-6
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Síntesis JAK1 y JAK2 Inhibidor Baricitinib Intermedio CAS 1029716-44-6

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    Tipo de Pago: L/C,T/T
    Incoterm: FOB,CIF
    Cantidad de pedido mínima: 1 Kilogram
    Plazo de entrega: 25 días

Información básica

Modelo: 1029716-44-6

Grado Estándar: Grado de medicina

Estado: Sólido

Información adicional

Paquete: 25KGS / DRUM

productividad: Custom Manufacturing

Marca: VOLSENCHEM

transporte: Air

Lugar de origen: CHINA

Capacidad de suministro: In stock

DDescripción

El intermediario de baritinib es 1- (1-etoxietil) -4- (4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il) -1H-pirazol CAS número 1029716-44-6. Hay dos métodos sintéticos principales, el primero es el uso de 4-bromo-1- (1-etoxietil) -1H-pirazol y 2-metoxi-4,4,5,5-four Methyl-1,3,2-dioxaborolan como material de partida, y el producto objetivo se obtiene por reacción en un solo paso. El rendimiento de este método es solo del 50%. El segundo tipo: 4-bromo-1- (1-etoxietil) -1H-pirazol y el éster de pinacol del ácido boranoico se usan como materias primas para obtener el producto diana mediante reacción en un solo paso. El rendimiento de este método es solo del 65.%. Los rendimientos de los dos métodos anteriores no son ideales.

Un método es ideal, en presencia de catalizador de 0.1 equivalentes de eterato de trifluoruro de boro, se agrega 1 equivalente de 2-cloromalonaldehído al solvente de tolueno y se calienta a 80-120 , y la reacción se lleva a cabo para obtener 4-cloropirazol, centrifugar Después del disolvente, se añaden directamente etanol anhidro, 2,0 equivalentes de tetrahidroxidiborón, 3,0 equivalentes de diisopropiletilamina, 0,05 equivalentes de NiCl2 y 0,10 equivalentes de PPh3, seguido de reacción a 20-80 durante 4 a 16 horas, y las partículas inorgánicas se filtrado por enfriamiento. La sal y el filtrado se evaporan a sequedad. Después de añadir acetato de etilo, la mezcla se lava con agua, y la capa orgánica se agrega con 1,2-1,5 equivalentes de pinacol. Después de que se completa la reacción, la mezcla se lava con agua, y la capa orgánica se filtra a través de Celite, y se mezcla con un disolvente para obtener el producto deseado. 1- (1-etoxietil) -4- (4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il) -1H-pirazol CAS número 1029716-44-6.

Categoría de Thera: Inhibidor de JAK

Cas No .: 1029716-44-6

Sinónimo 1- (1-etoxietil) -1H-pirazol-ácido 4-borónico éster de pinacol; 1- (1-etoxietil) -4- (4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2 -il) pirazol;: 1- (1-etoxietil) -4- (4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il) -1H-pirazol; 1H-pirazol, 1- (1-etoxietil) -4- (4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il) -; 1- (1-etoxietil) -4- (tetra-metil-1,3, 2-dioxaborolan-2-il) -1H-pirazol; ácido (1- (1-etoxietil) -1H-pirazol-4-il) borónico;

1029716-44-6

Fórmula molecular : C13H23BN2O3

Peso molecular : 266.14432

Especificaciones : disponible a petición

Embalaje : embalaje digno de la exportación

Hoja de datos de seguridad del material : disponible bajo pedido

Intermedios relacionados:

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3) 4-Chloro-5H-pyrrolo [3,2-d] pirimidina CAS 84905-80-6

4) 4-Chloro-7 - ((2- (trimetilsilil) etoxi) metil) -7H-pirrolo [2,3-d] pirimidina CAS 941685-26-3

5) (4-Chloro-7H-pyrrolo [2,3-d] pirimidin-7-yl) methyl Pivalate CAS 1146629-75-5

6) [4- (1H-Pirazol-4-il) -7H-Pirrolo [2,3-d] pirimidin-7-il] metil Pivalato CAS 1146629-77-7

7) Baricitinib (LY3009104, INCB028050) CAS 1187594-09-7

8) 2- (1- (Etilsulfonil) azetidin-3-ilideno) acetonitrilo CAS 1187595-85-2

PRODUCTOS POR GRUPO : Intermedios farmacéuticos > Artritis Anti-reumatoide

Imagen de Producto
  • Síntesis JAK1 y JAK2 Inhibidor Baricitinib Intermedio CAS 1029716-44-6
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