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Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
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Fármacos nucleósidos 2-desoxi-D-ribosa CAS 533-67-5
  • Fármacos nucleósidos 2-desoxi-D-ribosa CAS 533-67-5

Fármacos nucleósidos 2-desoxi-D-ribosa CAS 533-67-5

    Tipo de Pago: T/T
    Incoterm: CIF
    Cantidad de pedido mínima: 1 Kilogram
    Plazo de entrega: 15 días

Información básica

Modelo: 533-67-5

Información adicional

Paquete: SEGÚN SEA NECESARIO

productividad: KGS

Marca: VOLSENCHEM

transporte: Air

Lugar de origen: CHINA

Capacidad de suministro: TRUE MANUFACTURER

DDescripción

El número CAS de 2-desoxi-D-ribosa es 533-67-5, que es un monosacárido ampliamente utilizado, es la materia prima básica y el intermediario clave de los fármacos nucleósidos, y se utiliza principalmente para la síntesis de nucleósidos antitumorales y anti- Los medicamentos virales, como la zidovudina, la lamivudina y la sevudina, tienen un importante valor de desarrollo y perspectivas de mercado. Los principales métodos para la síntesis de 2-desoxi-D-ribosa son los siguientes:
(1) Utilizando la glucosa como materia prima, isomerización en ácido 3-desoxihexosa en una base, luego 3-desoxi-hexosa Ruff para obtener 2-desoxi-D-ribosa, y finalmente tratamiento con anilina. El método tiene las ventajas de materias primas fáciles y un proceso simple, pero el proceso de purificación es engorroso, el rendimiento es bajo y es difícil de producir en masa.
(2) isomerización de un azúcar pentosa a ribulosa en piridina caliente, y precipitándolo como nitrofenilhidrazina, y luego usando un catalizador para descomponer reductivamente la cetosa-nitrofenilhidrazina en O-fenileno La bisamina y el 2-amino-2-desoxipentitol finalmente se tratan con ácido nitroso para dar 2-desoxi-D-ribosa. La reacción tiene muchas reacciones secundarias y el rendimiento no es alto.
(3) El 1-buteno-3,4-diol se protege con acetona, luego se hace reaccionar con óxido de bromoacetonitrilo recién preparado y luego se somete a una reacción en dos etapas para obtener el éster de β-hidroxiácido, que se desprotege después de la reducción para obtener 2- desoxigenación -D-ácido nucleico. La limitación de esta reacción es que el bromoacetonitrilo debe reaccionar inmediatamente en el acto, lo que requiere un alto funcionamiento y es difícil de industrializar.
(4) Utilizando el gluceraldehído protegido como materia prima, se produce 2-desoxi-D-ribosa a través de una reacción de tres pasos. Esta reacción utiliza un compuesto de mercurio, que causa contaminación ambiental y es de baja productividad y difícil de industrializar.
Existe un método para sintetizar 2-desoxi-D-ribosa cas 533-67-5 que es relativamente confiable. El proceso general es el siguiente:
(1) Bajo la atmósfera inerte, bajo la catálisis de polvo de zinc activado, Reformasky reacciona con acetal D-gluceraldehído y bromoacetato de etilo para obtener un líquido incoloro; (2) en presencia de una base, el líquido incoloro obtenido anteriormente se sustituye con un agente protector de silicona para obtener un compuesto sólido blanco; (3) Bajo la condición de un agente reductor, el compuesto sólido blanco obtenido en la etapa 2 se somete a una reacción de reducción para obtener un compuesto cristalino blanco; (4) Bajo la condición de un agente oxidante, el compuesto cristalino blanco obtenido en la etapa 3 se oxida para obtener un compuesto sólido blanco; (5) en presencia de un ácido, el compuesto sólido blanco obtenido en la etapa 4 se desprotege para experimentar una reacción de ciclación. Se obtiene un sólido blanco que da 2-desoxi-D-ribosa cas 533-67-5.


Thera Categoría : tratamiento postoperatorio del dolor a corto plazo

Cas no . : 533-67-5

Sinónimo : D-.alpha.-Ribodesose; Deoxyribose; D-Ribose, 2-deoxy-; 2-deoxy-d-erryro-pentos; 2-Deoxypentose; 2-Desoxy ribosoe; D - (-) - 2-DEOXYRIBOSE; D-2-DESOXIRIBOSA

533-67-5

Fórmula molecular : C5H10O4

Peso Molecular : 134.13

Ensayo : ≥99.%

Embalaje : embalaje digno de exportación

l Hoja de datos de seguridad del material : disponible bajo pedido

Uso : Síntesis Farmacéutica Intermedio s

PRODUCTOS POR GRUPO : Intermedios farmacéuticos > Artritis Anti-reumatoide

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