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Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
HomeLista de ProductosIntermedios farmacéuticosCáncer-antitumoresABT199 Intermedio 4, Cas Number 1628047-84-6

ABT199 Intermedio 4, Cas Number 1628047-84-6

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Air
  • DDescripción
Overview
Product Attributes

Modelo1628047-84-6

MarcaVOLSENCHEM

Supply Ability & Additional Informations

PaqueteSEGÚN SEA NECESARIO

productividadKGS

transporteAir

Lugar de origenCHINA

Capacidad de suministroTRUE MANUFACTURER

Tipo de PagoT/T

IncotermCIF

Plazo de entrega15 días

Embalaje y entrega
Unidades de venta:
Kilogram
Tipo de paquete:
SEGÚN SEA NECESARIO
ABT199 intermedio 4, número de cas es 1628047-84-6, el proceso de síntesis es el siguiente:
Primer paso: en un matraz de tres cuellos de 100 ml, se añadieron 50 ml de N, N-dimetilformamida y 11,0 g de 5-bromo-7-azaindol, y la mezcla se agitó y se disolvió, y luego se enfrió a 0ºC. Luego, se añadieron 2,45 g de hidruro de sodio en porciones, y la mezcla se agitó a 0 a 5ºC durante 0,5 h, luego se añadieron gota a gota 9,6 g de cloruro de p-metoxibencilo PMB-Cl, y la mezcla se añadió naturalmente a temperatura ambiente. por 2 h. La TLC está controlada y la reacción ha terminado. La solución de reacción se vertió lentamente en 200 ml de agua y se extrajo con 50 ml de EA tres veces. La fase orgánica se combinó, se lavó tres veces con 100 ml de agua, se secó sobre sulfato de sodio anhidro, se filtró y se concentró para obtener el compuesto de la primera etapa 14,6 gramo de 1 - (4-metoxibencil) -5-bromo-7-azaindol.
Paso 2: Añadir 7.1 g del compuesto del primer paso, 117 mg de acetilacetonato de cobre, ligando N, N'-bis (4-hidroxi-2,6-dimetilfenilo) hierba en un matraz de tres cuellos de 100 ml a temperatura ambiente. Se pusieron en marcha 147 mg de Amida (BHMPO), 1,97 g de hidróxido de litio monohidratado, 28 ml de dimetilsulfóxido, 7 ml de agua, se agitó y la temperatura se elevó a 100ºC bajo atmósfera de nitrógeno, y la temperatura se mantuvo durante 8 horas. Se completó la reacción de la materia prima controlada por TLC, se detuvo el calentamiento, la temperatura se redujo a temperatura ambiente, se añadieron 210 ml de agua y se ajustó el pH a 6 con ácido clorhídrico 1N diluido. Después de la precipitación sólida, se enfrió a 0-5 ℃, se agitó durante 2 h, y luego se filtró con succión. La mezcla se enjuagó dos veces y se secó a 50 ° C para dar 5,4 g de 1- (4-metoxibencil) -5-hidroxi-7-azaindol.
El tercer paso: 1.0 gramo del compuesto de la segunda etapa 1.0g, 0.88 gramo de 2,4-difluorobenzoato de metilo fue agregado a 10mL de dietilenglicol dimetil éter, luego se agregaron 1.67g de fosfato de potasio anhidro, bajo protección de nitrógeno 110 ℃, la reacción fue de la noche a la mañana . La solución de reacción se vertió en 100 ml de agua, se extrajo tres veces con 30 ml de EA, y la fase orgánica se secó sobre sulfato de sodio anhidro y se secó para dar el compuesto del tercer paso 2 - ((1- (4-metoxibencil) ) 1H-pirrol. [2,3-b] piridin-5-il) oxi) -4-fluoro-benzoico éster metílico del ácido 1,2 g.
Paso 4: Bajo protección con nitrógeno, añadir 1,0 g del compuesto de la tercera etapa y 5 ml de diclorometano a un matraz de tres cuellos de 50 ml, agitar y disolver, enfriar a -45 ℃, y agregar una solución 1,0 M de tricloruro de boro en diclorometano 15 ml, la temperatura se controla a -45 ~ -35 ℃. Después de 1 h de incubación, la mezcla se calentó lentamente a temperatura ambiente durante la noche. La reacción de la materia prima controlada por TLC ha terminado. El líquido de reacción se añadió a 10 ml de metanol a 0 a 5 ° C, se agitó durante 30 minutos y el disolvente se concentró para obtener un producto bruto viscoso. Se añadieron 10 ml de n-heptano, y después de la precipitación sólida, se continuó la agitación durante 2 horas, y el sólido se empapó con 5 ml de n-heptano. El lavado y secado dieron 0.5gram ABT199 intermedio 4, TERT-BUTYL 2 - ((1H-PYRROLO [2,3-B] PIRIDIN-5-YL) OXY) -4-BROMOBENZOATO número CAS 1628047-84-6
Thera. Cat egory: Leucemia Drugs

Cas No .: 1628047-84-6

Sinónimos: 2- (4-Clorofenil) -4,4-dimetil-1-ciclohexeno-1-carbaldehído; 2- (4-Clorofenil) -4,4-dimetilciclohex-1-enecarboxaldehído; 2- (4-clorofenil) - 4,4-dimetilciclohex-1-enecarbaldehído; 4'-cloro-5,5-diMetil-3,4,5,6-tetrahidro- [1,1'-bifenil] -2-carbaldehído; 2- (4-clorofenilo) ) -4,4-dimetil-1-ciclohexeno-1-carboxaldehído;

1628047-84-6

Fórmula molecular : C18H17BrN2O3

Peso molecular : 389.26

Pureza: ≥98%

Embalaje : embalaje digno de la exportación

Hoja de datos de seguridad del material : disponible bajo pedido

ABT-199 intermediates

2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde

 1228837-05-5 

(2-(4-chlorophenyl)-4,4-diMethylcyclohex-1-enyl)Methanol

1228780-51-5

1-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]

methyl]-Piperazine, hydrochloride (1:2)

1628047-87-9

 

4-Aminotetrahydro-4H-pyran

130290-79-8

3-nitro-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)MethylaMino)

benzenesulfonaMide

1228779-96-1

PRODUCTOS POR GRUPO : Intermedios farmacéuticos > Cáncer-antitumores

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