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Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
HomeLista de ProductosFabricación por contratoIDELALISIB N-2 870281-85-9

IDELALISIB N-2 870281-85-9

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Air
  • DDescripción
Overview
Product Attributes

Modelo870281-85-9

MarcaVOLSENCHEM

Supply Ability & Additional Informations

PaqueteComo cantidad

productividadAs Order

transporteAir

Lugar de origenCHINA

Tipo de PagoT/T

IncotermCIF

Plazo de entrega15 días

Embalaje y entrega
Unidades de venta:
Kilogram
Tipo de paquete:
Como cantidad

Todos nuestros profesionales se dedican a proporcionar la mejor gama de idelalisib N-2 CAS 870281-85-9. Idelalisib N-2 es un polvo blanco que juega un gran papel principal en Idelalisib (CAL-101). Idelalisib N-2 es conocido por su alta pureza y eficacia, y apreciado por nuestros clientes, ya sea en el hogar o en el extranjero. Nuestro inventario contiene docenas de kilogramos para que podamos satisfacer la demanda de suministro.

Thera. Cat egory:

Cas No .: 870281-85-9

Sinónimos: (S) -tert-butil (1- (5-fluoro-4-oxo-3-fenil-3,4-dihidroquinazolin-2-il) propil) carbamato ; idelalisib N-2 ; [1,1-dimetiletil) del ácido [(1S) -1- (5-fluoro-3,4-dihidro-4-oxo-3-fenil-2-quinazolinil) propil] carbámico; CAL-101 (N-2); CAL101 (N-2); CAL 101 (N-2)

MF: C22H24FN3O3

NW : 397.4426632

870281-85-9

Ensayo: ≥99%

Embalaje : embalaje digno de la exportación

Hoja de datos de seguridad del material : disponible bajo pedido

CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) es un inhibidor selectivo de p110δ con IC50 de 2.5 nM; demostrado tener 40 a 300 veces mayor selectividad para p110δ que p110α / β / γ, y 400 a 4000 veces más selectividad a p110δ que C2β, hVPS34, DNA-PK y mTOR.
Valor IC50: 2.5 nM [1]
Objetivo: p110δ
in vitro: CAL-101 no es sensible a otras subunidades de clase I de PI3K, incluidas p110α, p110β y p110γ. CAL-101 bloquea específicamente la expresión de CD63 mediada por Fc? R1 p110δ con una CE50 de 8 nM en basófilos primarios. CAL-101 exhibe una mayor actividad en células B de leucemia linfoblástica aguda (B-ALL) y leucemia linfocítica crónica (CLL) en comparación con células de leucemia mieloide aguda (AML) y neoplasias mieloproliferativas (MPN). CAL-101 produce la reducción en pAktS473, pAktT308, y el objetivo S6 aguas abajo en células SU-DHL-5, KARPAS-422 y CCRF-SB con EC50 de 0.1 a 1.0 μM [1]. CAL-101 induce citotoxicidad selectiva en células de LLC, independientemente del estado mutacional de IgVH o citogenética interfásica, principalmente a través de un mecanismo dependiente de caspasa. CAL-101 induce citotoxicidad preferentemente a células CLL en comparación con células B normales, sin producir citotoxicidad en otras células hematopoyéticas, en comparación con LY294002. CAL-101 carece de potencial citotóxico directo para las células T y las células asesinas de la naturaleza (NK). CAL-101 puede inhibir la producción de citoquinas inflamatorias, tales como IL-6, IL-10, TNF-α e IFN-γ, y citoquinas inducidas por activación, tales como CD40L. CAL-101 también antagoniza la supervivencia de células CLL mediada por CD40L [2]. AL-101 induce una acumulación de células en G1 y una disminución en la población de fase S en células L1236 y L591, lo que indica CAL-101 como una nueva estrategia para el tratamiento del linfoma de Hodgkin (HL) [3].

Estamos disponibles para varios intermedios relacionados

1) ácido CAS 385-02-4,2-Fluoro-6-nitrobenzoico

2) CAS 870281-83-7 , 2-Fluoro-6-nitro-N-fenilbenzamida

3) CAS 870281-84-8, (S) - ([1- (2-fluoro-6-nitro-benzoil) -fenil-aMinocarbonil] -propil) -carbamato de terc-butilo y ácido carboxílico

4) CAS 870281-85-9, (S) -tert-butil (1- (5-fluoro-4-oxo-3-fenil-3,4-dihidroquinazolin-2-il) propil) carbaMate

5) CAS 870281-86-0, (S) -2- (1-aMinopropil) -5-fluoro-3-fenilquinazolin-4 (3H) -ona

6) CAS 870281-82-6, CAL-101

7) CAS 767-69-1, 6-bromopurina


8) N, N'-Bis- (2-cloroetil) urea CAS 2214-72-4


PRODUCTOS POR GRUPO : Fabricación por contrato

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