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Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
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Producto químico intermedio 3,5-dicloro-4-fluorobromobenceno número CAS 17318-08-0
  • Producto químico intermedio 3,5-dicloro-4-fluorobromobenceno número CAS 17318-08-0

Producto químico intermedio 3,5-dicloro-4-fluorobromobenceno número CAS 17318-08-0

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Información básica

Modelo: 17318-08-0

Información adicional

Paquete: SEGÚN SEA NECESARIO

productividad: KGS

Marca: VOLSENCHEM

transporte: Ocean,Air

Lugar de origen: CHINA

Capacidad de suministro: TRUE MANUFACTURER

DDescripción

El número CAS de 3,5-dicloro-4-fluorobromobenceno es 17318-08-0, es un importante producto químico intermedio y su enlace bromuro de carbono estructural se puede usar para funcionalizar aún más para formar varios productos que contienen flúor. Utilizado en pesticidas y productos farmacéuticos. El 3,5-dicloro-4-fluorobromobenceno cas 17318-08-0 se prepara generalmente mediante la reacción de Sandmeyer. Primero, se disuelve 3,5-dicloro-4-fluoroanilina en agua, luego se agregan agua y ácido bromhídrico, y luego se agrega nitrito de sodio. Diazotización para obtener una sal de diazonio, y luego agregar la sal de diazonio obtenida a una solución acuosa de bromuro cuproso y bromuro de hidrógeno, y reaccionar a una temperatura de 30 a 40 para obtener 3,5-dicloro-4-fluoro bromobenceno. Dado que el sustituyente que retira electrones en 3,5-dicloro-4-fluoroanilina es demasiado, la sal de diazonio obtenida es inestable y el rendimiento de la reacción es bajo.
Existe un método para preparar 3,5-dicloro-4-fluorobromobenceno CAS número 17318-08-0 que es factible. El proceso general es el siguiente: (1) Disolver 3,5-dicloro-4-fluoroanilina en ácido sulfúrico para preparar sal de amonio, amonio, La solución acuosa de sal y nitrito de sodio se introducen simultáneamente en el reactor tubular para llevar a cabo la reacción de diazotización tubular para obtener un intermedio de sal de diazonio; (2) el bromuro cuproso se disuelve en ácido bromhídrico y la temperatura se eleva a 100 a 130. El intermedio de sal de diazonio obtenido en la etapa (1) se agrega además gota a gota y, una vez completada la reacción, se llevan a cabo una serie de tratamientos posteriores para obtener 3,5-
Dicloro-4-fluorobromobenceno. La viabilidad de este método fue verificada por experimentos específicos. El proceso de verificación específica fue el siguiente: 900 g de 3,5-dicloro-4-fluoroanilina y 98% de 1350 ml de ácido sulfúrico concentrado se convirtieron en sal de amonio, y se obtuvieron la sal de amonio obtenida y el 30%. 1400 g de solución acuosa de nitrito de sodio se introdujeron respectivamente en un reactor de diazotización tubular con una longitud de camisa de 5 my un diámetro interno de 7 mm por dos bombas dosificadoras, y la temperatura del líquido de reacción en la camisa se ajustó a 15-20 en la camisa ., la solución de reacción permaneció en el tubo durante 15 s, luego directamente en un matraz de tres bocas con un agitador, agregando 715 g de bromuro cuproso, 48% de ácido bromhídrico 1000 ml, controle la temperatura de reacción entre 100 ~ 130, la reacción es completado. Después de eso, se enfría y se extrae dos veces con dimetano. La capa de cloruro de metileno se lava con álcali, se lava con agua y luego se evapora a diclorometano para dar 3,5-dicloro-4-fluorobromobenceno en bruto. Mediante la rectificación del producto crudo al vacío para obtener un producto puro de 5-dicloro-4-fluorobromobenceno 915 g. Después del cálculo, el rendimiento de este método es del 75%, que básicamente puede satisfacer los requisitos de la industrialización.

Thera. Categoría : Producto químico que contiene flúor

Cas No .: 17318-08-0

Sinónimo: 3,5-dicloro-4-fluorobromobenceno; 3,5-dicloro-4-fluorobroMobezeno; 1-BroMo-3,5-dicloro-4-fluorobenceno; 5-BROMO-1,3-DICHLORO-2-FLUOROBENZEN; 5-bromo-1,3-dicloro-2-fluorobenceno; 3,5-dicloro-4-fluoro-1-bromobenceno;

Fórmula Molecular : C6H2BrCl2F

17318-08-0

Peso molecular: 243.8884832

Pureza: ≥98.%

Embalaje : embalaje digno de exportación

Hoja de datos de seguridad del material : disponible a pedido

PRODUCTOS POR GRUPO : Fluoroquímicos > Otros FluorineCompounds

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