Detalles de la compañía
  • Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.

  •  [Zhejiang,China]
  • Tipo de Negocio:Fabricante
  • Main Mark: Américas , Asia , Europa del este , Europa , norte de Europa , Otros Mercados , Europa occidental , En todo el mundo
  • Exportador:91% - 100%
  • certs:GS, CE, ISO9001, ISO14000
  • Descripción:Medicamento contra el cáncer Niraparib CAS 1038915-60-4,Método de síntesis de niraparib 1038915-60-4,Número de CAS 1038915-60-4
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd. Medicamento contra el cáncer Niraparib CAS 1038915-60-4,Método de síntesis de niraparib 1038915-60-4,Número de CAS 1038915-60-4
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PARP Inhibidor de Niraparib (MK4827) Base Libre

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    Precio unitario: USD 1 / Gram
    Tipo de Pago: T/T
    Incoterm: CIF
    Cantidad de pedido mínima: 1 Gram
    Plazo de entrega: 15 días

Información básica

Modelo: 1038915-60-4

Información adicional

Paquete: Como cantidad

productividad: As Order

Marca: VOLSENCHEM

transporte: Air

Lugar de origen: CHINA

Capacidad de suministro: IN STOCK

DDescripción

El número CAS de Niraparib es 1038915-60-4, un inhibidor oral de la poli ADP ribosa polimerasa (PARP) desarrollado por Tesaro, inhibe el daño celular al daño del ADN, principalmente para los cánceres con mutaciones BRCA, como el cáncer de ovario y el cáncer de mama. Los resultados de los ensayos clínicos de Fase 3 en 2016 mostraron que los pacientes que recibieron una remisión completa o parcial con quimioterapia basada en platino después de la recaída de la quimioterapia basada en platino se retrasaron en el uso de la terapia de mantenimiento con niraparib en comparación con la terapia controlada con placebo. El efecto de la progresión de la enfermedad casi se ha duplicado, casi cuatro veces. Las indicaciones previas a la presentación de niraparib son cáncer de ovario y cáncer de mama asociado con mutaciones BRCA. Es el segundo inhibidor de la PARP listado. En 2016, AstraZeneca ya ha incluido en la lista el inhibidor de PARP Olaparib, que ha sido aprobado de manera significativa para el cáncer de ovario con mutaciones BRCA. ¡Se espera que las ventas máximas alcancen los $ 2 mil millones por año!
La biodisponibilidad absoluta de Niraparib es de aproximadamente el 73%. Después de la administración oral, la concentración máxima en sangre se alcanzó en 3 horas. Tomar con alimentos altos en grasa no afecta significativamente la farmacocinética de niraparib. El niraparib se metaboliza principalmente por una carboxilesterasa para producir un metabolito inactivo, que luego se combina con ácido glucurónico y se excreta. Una dosis oral única de 300 mg de niraparib radiomarcado, la dosis promedio recuperada después de 21 días fue la siguiente: aproximadamente 47.5% en orina y aproximadamente 38.8% en heces. Entre las muestras recolectadas dentro de los 6 días, los prototipos de niraparib en orina y heces representaron aproximadamente el 11% y el 19%, respectivamente.
La dosis recomendada de niraparib es de 300 mg por día. Para reacciones adversas inducidas por medicamentos, considere reducir la dosis a 200 mg por día. Si es necesario, reducir la dosis a 100 mg por día. Después de dos reducciones de dosis, las reacciones adversas no se han aliviado y debe considerarse la abstinencia.
El método de síntesis de Niraparib se prepara utilizando 3- (4-aminofenil) piridina como materia prima, reduciendo la sal de amonio cuaternario con borohidruro de sodio, y luego reduciendo la separación quiral mediante el reactivo de paladio para preparar (S). -3- (4-Aminofenil) piperidina, evitando el método de preparación de 3- (4-aminofenil) piperidina utilizando directamente 3- (4-nitrofenil) piridina usando óxido de platino, Al costo, después de la condensación de (S) -3 - (4-aminofenil) piperidina con metil 2-formil-6-carboxilato de nitrobenceno, se forma un anillo de triazida bajo la acción de azida sódica, y se preparó niraparib por hidrólisis de amina bajo la acción de hidrogenocarbonato de amonio.

Thera. Categoría de gato : anticáncer

Cas No .: 1038915-60-4

Sinónimos: EOS-60867; (S) -2- (4- (piperidin-3-il) fenil) -2H-indazol-7-carboxamida; MK-4827, (57289307, S) -2- (4- (piperidina -3-il) fenil) -2H-indazol-7-carboxaMida; Niraparib; 2- [4 - ((3S) -3-Piperidinil) fenil] -2H-indazol-7-carboxamida; MK4827 (Niraparib); Niraparib ( MK4827) base libre; 2- [4- (3S) piperidin-3-ilfenil] -2H-indazol-7-carboxamida;

MF: C19H20N4O

NW : 320.3883

1038915-60-4

Ensayo: ≥99%

Embalaje : embalaje digno de exportación

Hoja de datos de seguridad del material : disponible a pedido

Niraparib CAS 1038915-60-4

(3S) 3- (4-aminofenil) -1-piperidincarboxilato de terc-butilo CAS 1171197-20-8

Éster metílico del ácido 3-formil-2-nitrobenzoico cas 138229-59-1

PRODUCTOS POR GRUPO : Ingredientes farmacéuticos activos

Imagen de Producto
  • PARP Inhibidor de Niraparib (MK4827) Base Libre
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