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![4-Cloro-benzo [b] tiofeno para hacer Brexpiprazole CAS 66490-33-3](http://i.bosscdn.com/product/b2/8a/38/2680f6b66e04dd22dbe0849a6b.gif@4e_120w_120h.src)
![2 - [(difenil metil) sulfinil] ácido acético Methyl Ester CAS 6547-25-1](http://i.bosscdn.com/product/42/46/20/acfc6fbebcabb923b4ee285aa5.gif@4e_120w_120h.src)
![4-BROMO-BENZO [B] TIOFENO Cas 5118-13-8](http://i.bosscdn.com/product/34/b1/dd/e876d09717d2f3354390b9d283.gif@4e_120w_120h.src)
| Tipo de Pago: | T/T |
|---|---|
| Incoterm: | CIF |
| Cantidad de pedido mínima: | 1 Kilogram |
| Plazo de entrega: | 15 días |
Modelo: 5118-13-8
Paquete: SEGÚN SEA NECESARIO
productividad: KGS
Marca: VOLSENCHEM
transporte: Air
Lugar de origen: CHINA
Capacidad de suministro: TRUE MANUFACTURER
Certificados : ISO
El número de CAS 4-BROMO-BENZO [B] TIOFENO es 5118-13-8, es un intermediario de Brexpiprazol, es uno de los compuestos cíclicos que contienen heteroátomos de azufre presentes en la naturaleza. No solo es un intermedio de síntesis orgánica importante, sino que también se usa ampliamente como esqueleto básico de medicamentos, pesticidas, materiales funcionales, etc. Muchos compuestos que contienen estructura de 4-bromo-benzo [B] tiofeno tienen efectos antiinflamatorios y analgésicos, y los antibióticos con 4-bromo-benzo [B] tiofeno en la síntesis farmacéutica tienen mejores efectos terapéuticos que los homólogos de fenilo.
La ruta sintética más ideal para 4-bromo-benzo [B] tiofeno cas 5118-13-8 es el uso de 3-bromotiofenol y 2-bromo-1,1-dimetoxietano como materiales de partida, sustitución nucleofílica a través de SN2 e intramolecular A dos la reacción de ciclación de paso se obtiene. El procedimiento específico fue el siguiente: en un matraz de tres cuellos de 500 ml, se añadieron 18,9 g de 3-bromotiofenol, 16,9 g de 2-bromo-1,1-dimetoxietano y 250 ml de DMF, y después de la agitación, 20,7 g de K2CO3 fue agregado. Agitar a 35 ~ 45 ℃ durante 8 h, filtración por succión, concentrar el filtrado a presión reducida, disolver el concentrado en 200 ml de acetato de etilo, lavar con 100 ml de NaOH al 10% y 100 ml de salmuera saturada, y mantener el aceite superior fase. Después de secar con 10 g de Na2SO4 anhidro, se llevó a cabo la filtración de nuevo, la torta se lavó con 50 ml de acetato de etilo, y el filtrado se concentró a presión reducida para dar un producto bruto. La purificación por cromatografía en columna dio 22,8 g de un aceite amarillo pálido. Añadir 100 ml de clorobenceno y 20 g de ácido polifosfórico (PPA) a un matraz de cuatro cuellos de 250 ml, comenzar a agitar y calentar el baño de aceite a 120-130 ° C. Diluir 13,8 g del compuesto de aceite amarillo claro obtenido por el primer paso de reacción con 20 mL de clorobenceno. Se añadió gota a gota al matraz de reacción, y el tiempo de caída fue de aproximadamente 1 h. Después de que se completó la adición gota a gota, el sistema se mantuvo a reflujo durante 5 horas, y luego se enfrió a temperatura ambiente. La capa de clorobenceno se decantó y el residuo se extrajo dos veces con 50 ml de clorobenceno. La fase de clorobenceno se combinó y se concentró a presión reducida. El concentrado se añadió a 50 ml de éter de petróleo (intervalo de ebullición 60-90 ℃), y luego se lavó con 50 ml de una solución de NaHCO3 al 10% para separar la fase oleosa. La fase oleosa se secó sobre 5 g de Na2SO4 anhidro. La purificación por cromatografía en columna dio 8,3 g de aceite incoloro 4-BROMO-BENZO [B] TIOFENO número CAS 5118-13-8.Thera. Categoría : Antipsicóticos
Número de Cas : 5118-13-8
Sinónimo : 4-Bromothianaphthene; 5-cyanobenzothiophene; 4-bromo-thiophene; 4-BROMO-BENZO [B] THIOPHENE; 4-Bromobenzothiophene; 4-BROMO-1-BENZOTHIOPHENE; Benzo [b] tiofeno, 4-broMo-; 4 -Bromo-1-benzotiofeno, 4-bromotianafteno;
Fórmula molecular : C8H5BrS
Peso molecular : 213.0943
Ensayo : ≥99.%
Embalaje : embalaje digno de la exportación
l Hoja de datos de seguridad del material : disponible a petición
PRODUCTOS POR GRUPO : Intermedios farmacéuticos > Anti-Psychotics
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