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Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
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Inhibidor de ALK Clorhidrato de Alectinib Número CAS 1256589-74-8

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Product Attributes

Modelo 1256589-74-8

MarcaVOLSENCHEM

Supply Ability & Additional Informations

PaqueteSEGÚN SEA NECESARIO

productividadKGS

transporteAir

Lugar de origenCHINA

Capacidad de suministroTRUE MANUFACTURER

Tipo de PagoT/T

IncotermCIF

Plazo de entrega15 días

Embalaje y entrega
Unidades de venta:
Kilogram
Tipo de paquete:
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El nuevo inhibidor anaplásico de linfoma quinasa (ALK) Alectinib hidrocloruro CAS 1256589-74-8, ha obtenido la calificación de medicamento terapéutico innovador de la FDA, aprobación acelerada como nuevo fármaco oral contra el cáncer de pulmón para el tratamiento de la mutación del gen ALK avanzado metastásico no -Cáncer de pulmón de células pequeñas. Tiene una alta eficacia en la inhibición de la actividad tumoral y una alta seguridad. Sus exhaustivos estudios preclínicos han demostrado que Alectinib oral es seguro, su mecanismo molecular de efecto antitumoral es claro, y es altamente específico y específico, y su efecto inhibitorio sobre EGFR / ErbB1 y ErbB2 tirosina quinasa es obvio. Los tumores malignos sólidos, como el cáncer de pulmón de células, tienen efectos curativos significativos, y también son adecuados para pacientes que se han deteriorado o que no son tolerados después del tratamiento con otro medicamento terapéutico, el crizotinib. Fue aprobado por la FDA de los EE. UU. En diciembre de 2015.
En el informe de la literatura, hay dos métodos principales para la síntesis de hidrocloruro de Alectinib CAS 1256589-74-8. El primero se basa en 7-metoxi-3,4-dihidronaftalen-2 (1H) -ona. A través de la reacción de 8 pasos para obtener. Este método construye un anillo de antraceno a través de fenilhidrazina para finalmente completar la síntesis de hidrocloruro de Alectinib. El diseño de la ruta de este método es demasiado largo y el rendimiento total del producto es demasiado bajo.
El segundo método se prepara por reacción en 5 etapas usando 3-yodo-4-etil-terc-butilbenceno como material de partida. Este método se lleva a cabo mediante la reducción de m-cianonitrobenceno a un grupo amino para formar un anillo de antraceno, que finalmente se completa. Síntesis de hidrocloruro de Alectinib.
El núcleo de estos dos métodos son los anillos de antraceno sintético. Sin embargo, debido a los múltiples grupos funcionales del sustrato, el proceso de reacción es bastante complicado, la purificación es difícil, y el rendimiento total de la reacción está muy limitado por la etapa de sintetizar el anillo de antraceno. Teniendo en cuenta los defectos existentes en la tecnología existente, es de importancia práctica desarrollar un proceso nuevo y simple y encontrar una tecnología de proceso que se pueda adaptar a la producción industrial. Tiene una importancia práctica para la aplicación a gran escala de hidrocloruro de Alectinib CAS 1256589-74 -8.
Thera. Cat egory: Anti Cancer

Cas No : 1256589-74-8

Sinónimos: clorhidrato de AF-802, Clorhidrato de Alectinib, Clorhidrato de CH5424802, Clorhidrato de CH-5424802, Clorhidrato de RG-7853

1256589-74-8

Fórmula molecular: C30H37ClN4O2

Peso molecular : 521.09338

Pureza: ≥98%

Embalaje : embalaje digno de la exportación

Hoja de datos de seguridad del material : disponible bajo pedido


PRODUCTOS POR GRUPO : Intermedios farmacéuticos > Cáncer-antitumores

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